NA CHINA
20/5/2012Uma chance para a pequena Duda
MARCELO LANGUE
Esperança
dos pais, Clécio e Juliana Aureliano, é levar a pequena Maria Eduarda
(Duda) até a China para tratamento com células-tronco
Maria Eduarda
Vicchiatti Aureliano é uma linda menina de 5 anos, de cabelos castanhos e
de olhos igualmente escuros. Sorridente e vaidosa, a moradora da Vila
Nambi, em Jundiaí, poderia passar o dia inteiro entre os intermináveis
pedidos, comuns a qualquer criança. Mas Duda não fala, não anda e tem
dificuldade para se manter sentada. Ela hoje tem
comportamento de um bebê de seis meses. Isso porque, durante a gestação,
sua mãe, a guerreira Juliana Aureliano, foi infectada pelo
citomegalovírus. Da mesma família do herpes, o vírus não gera grandes
problemas para quem é contaminado, mas no caso das gestantes pode trazer
problemas para o bebê. Para Maria Eduarda, o resultado foi uma lesão no
lado direito do cérebro, comprometendo seu desenvolvimento motor e
neurológico. "Meu sonho é ver minha filha me pedindo aquilo que quer.
Geralmente as mães reclamam que os filhos pedem as coisas toda hora. Eu
adoraria viver essa situação. Hoje ela se alimenta e se comporta como um
bebê de seis meses, mas acredito que com o tratamento de células-tronco
ela pode ter um pouco mais de independência, se desenvolver um pouco
mais", acredita Juliana.
Na China - O
caso da pequena Duda já foi aprovado para o tratamento na China, assim
como o menino Lucas Mozart Bianchi Feliciano, de 8 anos, que fez o mesmo
percurso e hoje apresenta melhoras. "Quando soubemos que para o caso da
Duda também havia essa possibilidade, procuramos nos informar e
soubemos que existe um representante no Brasil, que foi o primeiro a
levar o filho para tratamento na China", conta o pai, Clécio. Os pais
resolveram, então, inscrever o nome da filha como candidata ao
tratamento na clínica Beike Tecnologic. E o caso foi aprovado. "Agora,
precisamos conseguir dinheiro para ir até lá. Estimamos esses custos em
cerca de R$ 100 mil. Sabemos que é muito dinheiro, mas a própria mãe do
Lucas, a Susane, me encorajou a vir a público e pedir ajuda das pessoas
para levar a Duda até o tratamento", completa Juliana.
Blog - Para
buscar recursos, Juliana e Clécio criaram um blog
(http://dudaprecisadevoce.blogspot.com.br), no qual eles contam a
história da filha. Também criaram uma conta poupança para as doações.
"Tudo o que pudermos fazer por ela, vamos fazer. Mantenho contato com
várias mães de crianças que também tiveram seu desenvolvimento
comprometido por causa do citomegalovirus, e os comportamentos são muito
parecidos. Acreditamos que com o tratamento ela vai interagir mais e
ter melhor qualidade de vida", diz a mãe. Hoje, Duda divide seu tempo
entre as sessões de fisioterapia na Amarati e acompanhamento de
especialistas em uma clínica particular duas vezes por semana. A menina
também usa um colete porque tem escoliose e dificuldade postural.Os pais estão conscientes de que o tratamento na China não fará a pequena Duda se equiparar da noite para o dia, em desenvolvimento, a uma criança da mesma idade da. Esperam apenas maior independência na menina no que se refere à fala, deglutição, postura e visão, uma vez que ela tem estrabismo. "Meu sonho é que ela possa ir à escola. Ainda que seja na Apae, mas que ela possa ser um pouco mais independente porque sabemos que não somos eternos", conclui Juliana. Foram impressas algumas rifas para arrecadar dinheiro para Duda. Elas já estão disponíveis com os pais da menina, pelos telefones (11) 4533-5892 e (11) 9163-9257. Doações podem ser feitas na conta poupança nº 10.005.843-4, Variação 51, agência 6840-3 do Banco do Brasil, em nome de Maria Eduarda Vicchhiatti Aureliano.
ROBERTA DUTRA
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