tag:blogger.com,1999:blog-53482066929366415132024-03-04T20:43:03.517-08:00Pra quem doa parece pouco....Quem recebe é muito!!Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.comBlogger21125tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-366486416079573342013-05-15T18:08:00.002-07:002013-05-15T18:08:57.066-07:00Chegamos da ChinaOi ii....pessoal...desculpem, a demora.....chegamos bem de viagem cansativo.<br />
Na verdade fomos pra Shenzem, na China.<br />
Correu Tudo bem...<br />
COm o valor arrecadado, estamos fazendo as terapias.<br />
<br />
Fizemos o cme intensivo em SP. por duas semanas foi fantastico.<br />
Agora vamos pro Therasuit.....<br />
<br />
<br />
<br />
<br />Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-15357773339886356572013-01-23T03:26:00.002-08:002013-01-23T03:26:26.730-08:00Tudo pronto!!!!Olá amigos que ajudaram na campanha, vamos pra China, na cidade de Guanghzou , dia 04/02/13 e chegaremos no Brasil, dia 11/03/13, vamos fazer 6 aplicações . E na volta vamos fazer as terapias intensivas, pra ajudar no desenvolvimento e estimulação da Duda. Bj<br />
<br />
<br />Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-60052910809547777722012-09-18T19:05:00.001-07:002012-09-18T19:05:47.805-07:00Matéria Jornal de Jundiaí/SP 11/09/2012<h2>
<a href="http://www.blogger.com/blogger.g?blogID=5348206692936641513" style="cursor: pointer;">ESPERANÇA</a></h2>
11/9/2012<br />
<h1>
Duda: quase de malas prontas para ir à China
</h1>
<hr />
<div style="_margin: 3px 5px 3px 3px; float: left; margin: 3px 20px 3px 3px; width: 160px;">
<span style="color: #666666; font: 8px verdana; margin: 0px 3px; text-align: center;">ALEXANDRE MARTINS</span>
<img alt="Maria Eduarda e a mãe Juliana Aureliano vão tentar as aplicações de células-tronco para trazer benefícios à menina" id="etc" src="http://www.portaljj.com.br/multimedia/imagens/201209102019929346.jpg" style="cursor: pointer; float: left; height: 120; width: 160px;" />
<div id="legenda" style="_margin: 0 5px 0 0; font-family: verdana, arial; margin: 0 40px 0 0;">
Maria Eduarda e a mãe Juliana Aureliano vão tentar as aplicações de células-tronco para trazer benefícios à menina</div>
</div>
Maria
Eduarda mostra os dentes e abre um sorriso no rosto quando a mãe, a
dona de casa Juliana Cristina Vicchiatti de Moraes Aureliano, sussurra
ao seu ouvido a palavra ´papai´. A felicidade parece não caber na menina
de 5 anos, prestes a fazer um tratamento com células-tronco na China.
Durante a gestação, a mãe foi infectada pelo citomegalovírus - uma
doença da família do herpes e da catapora - e Duda sofreu as
consequências, tendo o sistema nervoso central comprometido.<br /><br />Aos 5
anos, a menina tem comportamento de um bebê de seis meses. Apenas
balbucia e tem pouco controle sobre o tronco. A fisioterapeuta acredita
que a pequena Duda ainda possa andar. E a mãe tem esperança que o
tratamento com células-tronco traga mais benefícios. "Vamos no fim do
ano para a cidade de Guangzhou, na China, onde fica o hospital que fará
seis aplicações de células-tronco, no período de um mês. Minha esperança
é que ela tenha melhora na parte motora e cognitiva", diz a mãe.<br /><br />Desde
maio, Juliana faz campanha para conseguir arrecadar R$ 100 mil - o
suficiente para os gastos da viagem e do tratamento do outro lado do
planeta. Depois de vários eventos, bingos, almoços e rifas, R$ 75 mil
foram arrecadados até o momento. E Juliana, acompanhada do marido
Euclécio de Cássio Aureliano, levará Duda no fim do ano para a China.
"Tínhamos marcado para o dia 1º de outubro, mas resolvemos adiar porque
ainda falta vender uma rifa - que nos renderá R$ 50 mil. O que sobrar,
vamos usar para pagar o tratamento em uma clínica de Campinas, quando
voltarmos. Será uma fase intensa de fisioterapia", adianta. <br />
<br />
<strong>De volta - </strong>Juliana se espelhou na luta da dona de
casa Susana Heloísa Bianchi, a mãe de Lucas Mozart Bianchi Feliciano,
que foi à China em janeiro para o tratamento com células-tronco. A
campanha por Lucas, um menino de 9 anos que sofre de paralisia cerebral,
mobilizou Jundiaí e região. Desde que voltou da China, o garoto não
teve mais as frequentes convulsões que tinha durante o sono. "Nunca
aconteceu de ele ficar tanto tempo sem as convulsões. Tenho certeza que
foi o tratamento na China. Ele também está ganhando mais controle de
tronco durante a fisioterapia e equilíbrio na hora de sentar. A
fisioterapeuta está feliz com o equilíbrio dele no quadril", conta
Susana. <br /><br />Ela relata que sentiu melhoras no quadro do filho, mas
os progressos são lentos. Lucas continua fazendo fisioterapia duas vezes
por semana. "Eu iria para a China de novo, se precisasse ir. Agradeço
pelos benefícios que o Lucas teve e não me arrependo. É um alívio saber
que durante o sono ele não tem mais convulsões", comemora. <br /><br />Juliana,
a mãe da Duda, também tem esperança de melhorias para a menina. Mas
ainda faltam 60 talões de rifa para vender, ao preço de R$ 10 cada
número. O prêmio será de R$ 5 mil e correrá pela loteria federal, no dia
24 de novembro. Interessados em colaborar podem entrar em contato pelos
telefones (11) 4533-5892 e 99163-9257. A conta poupança de Duda é no
Banco do Brasil, agência 6840-3 (variação 51) e conta 10.005.843-4. <br /><br />PAULA MESTRINELJuliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-5200381589632468332012-08-01T13:00:00.001-07:002012-08-01T13:02:00.381-07:00Hospital Qingdao - ChinaEssa é a cidade que vamos com a Duda...Qingdao <br />
<br />
e aqui:<br />
<a href="http://beikeinfocenter.com/location-information-hub/treatment-locations/introduction-to-qingdao/qingdao-photos/" rel="nofollow nofollow" target="_blank">http://beikeinfocenter.com/location-information-hub/treatment-locations/introduction-to-qingdao/qingdao-photos/</a>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-21390728414664270152012-07-31T08:02:00.002-07:002012-07-31T08:02:10.651-07:002° Almoço Beneficente - Duda Rumo a China<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj1fC9MJfkTD-UyWJwHG3S3Oe22vp1TQ3RbzqNSuev3lG9b3jK8g5x0aR9AdoNmFm6tTs7KgUKHIYByEOmPIo7QTKMHLI76KgYfMwfWbBKO-xOglQdmRC-9Nx9pOJy1lBKdyj0doGi_m-U/s1600/almo%C3%A7o.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj1fC9MJfkTD-UyWJwHG3S3Oe22vp1TQ3RbzqNSuev3lG9b3jK8g5x0aR9AdoNmFm6tTs7KgUKHIYByEOmPIo7QTKMHLI76KgYfMwfWbBKO-xOglQdmRC-9Nx9pOJy1lBKdyj0doGi_m-U/s1600/almo%C3%A7o.jpeg" /></a></div>
<span itemprop="location"></span><br />
<div class="uiCollapsedList uiCollapsedListHidden" id="u42gu5_4">
<span class="visible"><span>Dia: 09/09/2012</span></span></div>
<div class="uiCollapsedList uiCollapsedListHidden" id="u42gu5_4">
<span class="visible"><span>12h </span></span></div>
<div class="uiCollapsedList uiCollapsedListHidden" id="u42gu5_4">
<span class="visible"><span>Av. João Batista Spiandorel</span><wbr></wbr><span class="word_break"></span>lo, s/nº B. Roseira Jundiaí/SP</span></div>
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="uiGrid mvm"><tbody>
<tr><td class="vTop"><br /></td><td class="vTop"><span itemprop="description">Cardápio: Frango a milanesa, Frango a parmegiana, linguiça, polenta, arroz branco, risoto, macarrão, farofa e salada.<br /> R$ 20,00 por pessoa<br /> Bebidas e sobremesa a parte.</span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"> </span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"> Após o almoço haverá bingo. Informações e venda de convites tratar com Juliana (11) 4533 5892/ (11) 9163 9257. </span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"><br /></span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"> </span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"> </span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"><br /> </span></td><td class="vTop"><span itemprop="description"><br /> </span></td></tr>
</tbody></table>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-41763523206851445322012-06-24T16:05:00.000-07:002012-07-07T14:55:56.924-07:002 ° Bingo Beneficente - Duda Rumo a ChinaAmigos..Olá...<br />
Dia 26/08/2012 Domingo, teremos o 2° Bingo Beneficente - Duda Rumo a China.<br />
Os convites estão a venda comigo.<br />
Juliana (11) 45335892 / (11) 91639257<br />
Obrigada!!! <br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFjmjICiTa4mmEcolXy_sSRFkVaUq4oNpNa3gHsWiGuU-HL_txcKyxEqVeWro_Ms2VYwuWb5FotCwtWJXOc9BL-CGpc_RSFQVp5xXWMCJxe4Y6JpQ0e84kzGJUQxGDdsdGgLApdWZ5YEw/s1600/bingo.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFjmjICiTa4mmEcolXy_sSRFkVaUq4oNpNa3gHsWiGuU-HL_txcKyxEqVeWro_Ms2VYwuWb5FotCwtWJXOc9BL-CGpc_RSFQVp5xXWMCJxe4Y6JpQ0e84kzGJUQxGDdsdGgLApdWZ5YEw/s1600/bingo.png" /></a></div>
<br />Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-38990728927606983762012-06-12T11:30:00.001-07:002012-06-12T11:30:09.203-07:00Jornal Notícia: Ed_220 de 8 a 14 de Junho de 2012<a href="http://jornalnoticiaonline.blogspot.com/2012/06/ed220-de-8-14-de-junho-de-2012.html?spref=bl">Jornal Notícia: Ed_220 de 8 a 14 de Junho de 2012</a>: Open publication - Free publishing - More esportesJuliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-25731721322479782552012-06-06T09:19:00.000-07:002012-06-06T09:23:07.164-07:00Almoço Beneficente - Duda Rumo a China<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhqKfgeu6f2wzVaqyNywtB33tW52GyULYY8vjKhWwzBw_A4QsRZy54sf0ZSDOAUXFKdlq3uG3s9G_YXxV0NHKViPPwW8s-jaNQ7aO4QkklM8nbjNWS4uG-lFuX1R2x-xSmqgWdM0yWH4XI/s1600/strogonoff_frango.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="194" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhqKfgeu6f2wzVaqyNywtB33tW52GyULYY8vjKhWwzBw_A4QsRZy54sf0ZSDOAUXFKdlq3uG3s9G_YXxV0NHKViPPwW8s-jaNQ7aO4QkklM8nbjNWS4uG-lFuX1R2x-xSmqgWdM0yWH4XI/s320/strogonoff_frango.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<br />
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Amigos, dia 22/07/2012 as 12h, teremos almoço beneficente pra Duda no Salão do Condomínio</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Local: Av. Bento Amaral Gurgel,1400 Vila Nambi - Jundiaí/SP</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Cardápio: Strogonoff de Frango e acompanhamentos...</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Os convites são limitados reserve logo o seu!!!</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
R$ 15,00 po pessoa</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Bebidas e sobremesa a parte</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Crianças até 7 anos não pagam, desde que estejam acompanhadas de adulto pagante.</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
Contato c/ Juliana 11 45335892</div>
<div style="color: magenta; text-align: center;">
11 91639257<br />
</div>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-81446967347879800162012-05-20T09:57:00.001-07:002012-05-20T09:57:41.079-07:00Reportagem Jornal de Jundiaí - 20/05/2012<br />
<h2>
<a href="" style="cursor: pointer;">NA CHINA</a></h2>
20/5/2012<br />
<h1>
Uma chance para a pequena Duda</h1>
<hr />
<div style="_margin: 3px 5px 3px 3px; float: left; margin: 3px 20px 3px 3px; width: 160px;">
<span style="color: #666666; font: 8px verdana; margin: 0px 3px; text-align: center;">MARCELO LANGUE </span>
<img alt="Esperança dos pais, Cléssio e Juliana Aureliano, é levar a pequena Maria Eduarda (Duda) até a China para tratamento com células-tronco" id="etc" src="http://www.portaljj.com.br/multimedia/imagens/201205181928036371.jpg" style="cursor: pointer; float: left; height: 120; width: 160px;" />
<div id="legenda" style="_margin: 0 5px 0 0; font-family: verdana, arial; margin: 0 40px 0 0;">
Esperança
dos pais, Clécio e Juliana Aureliano, é levar a pequena Maria Eduarda
(Duda) até a China para tratamento com células-tronco</div>
</div>
<div style="text-align: justify;">
Maria Eduarda
Vicchiatti Aureliano é uma linda menina de 5 anos, de cabelos castanhos e
de olhos igualmente escuros. Sorridente e vaidosa, a moradora da Vila
Nambi, em Jundiaí, poderia passar o dia inteiro entre os intermináveis
pedidos, comuns a qualquer criança. Mas Duda não fala, não anda e tem
dificuldade para se manter sentada. Ela hoje tem
comportamento de um bebê de seis meses. Isso porque, durante a gestação,
sua mãe, a guerreira Juliana Aureliano, foi infectada pelo
citomegalovírus. Da mesma família do herpes, o vírus não gera grandes
problemas para quem é contaminado, mas no caso das gestantes pode trazer
problemas para o bebê. Para Maria Eduarda, o resultado foi uma lesão no
lado direito do cérebro, comprometendo seu desenvolvimento motor e
neurológico. "Meu sonho é ver minha filha me pedindo aquilo que quer.
Geralmente as mães reclamam que os filhos pedem as coisas toda hora. Eu
adoraria viver essa situação. Hoje ela se alimenta e se comporta como um
bebê de seis meses, mas acredito que com o tratamento de células-tronco
ela pode ter um pouco mais de independência, se desenvolver um pouco
mais", acredita Juliana.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
<strong>Na China</strong> - O
caso da pequena Duda já foi aprovado para o tratamento na China, assim
como o menino Lucas Mozart Bianchi Feliciano, de 8 anos, que fez o mesmo
percurso e hoje apresenta melhoras. "Quando soubemos que para o caso da
Duda também havia essa possibilidade, procuramos nos informar e
soubemos que existe um representante no Brasil, que foi o primeiro a
levar o filho para tratamento na China", conta o pai, Clécio. Os pais
resolveram, então, inscrever o nome da filha como candidata ao
tratamento na clínica Beike Tecnologic. E o caso foi aprovado. "Agora,
precisamos conseguir dinheiro para ir até lá. Estimamos esses custos em
cerca de R$ 100 mil. Sabemos que é muito dinheiro, mas a própria mãe do
Lucas, a Susane, me encorajou a vir a público e pedir ajuda das pessoas
para levar a Duda até o tratamento", completa Juliana.</div>
<strong>Blog -</strong> Para
buscar recursos, Juliana e Clécio criaram um blog
(http://dudaprecisadevoce.blogspot.com.br), no qual eles contam a
história da filha. Também criaram uma conta poupança para as doações.
"Tudo o que pudermos fazer por ela, vamos fazer. Mantenho contato com
várias mães de crianças que também tiveram seu desenvolvimento
comprometido por causa do citomegalovirus, e os comportamentos são muito
parecidos. Acreditamos que com o tratamento ela vai interagir mais e
ter melhor qualidade de vida", diz a mãe. Hoje, Duda divide seu tempo
entre as sessões de fisioterapia na Amarati e acompanhamento de
especialistas em uma clínica particular duas vezes por semana. A menina
também usa um colete porque tem escoliose e dificuldade postural.<br />
<br />Os
pais estão conscientes de que o tratamento na China não fará a pequena
Duda se equiparar da noite para o dia, em desenvolvimento, a uma criança
da mesma idade da. Esperam apenas maior independência na menina no que
se refere à fala, deglutição, postura e visão, uma vez que ela tem
estrabismo. "Meu sonho é que ela possa ir à escola. Ainda que seja na
Apae, mas que ela possa ser um pouco mais independente porque sabemos
que não somos eternos", conclui Juliana. Foram impressas algumas rifas
para arrecadar dinheiro para Duda. Elas já estão disponíveis com os pais
da menina, pelos telefones (11) 4533-5892 e (11) 9163-9257. Doações
podem ser feitas na conta poupança nº 10.005.843-4, Variação 51, agência
6840-3 do Banco do Brasil, em nome de Maria Eduarda Vicchhiatti
Aureliano.<br />
<br />ROBERTA DUTRA Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-26126380795276750642012-05-19T08:24:00.001-07:002012-05-19T08:24:25.793-07:00Rifa - Duda na ChinaVocê pode ajudar comprando a Rifa sorteio dia 24/11/2012 pela loteria federal.<br />
Prêmio R$ 5.000,00<br />
Valor R$ 10,00Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-15027094429700672172012-05-14T09:30:00.003-07:002012-05-14T09:30:56.764-07:00Bingo Beneficente - Duda Rumo a China<div style="color: magenta; font-family: Verdana,sans-serif;">
<span style="font-size: x-small;">Olá, dia 16/06/2012 terá um Bingo Beneficente - Duda Rumo a China, aqui no condomínio,</span></div>
<div style="color: magenta; font-family: Verdana,sans-serif;">
<span style="font-size: x-small;">quem puder contribuir estamos arrecadando doações para os prêmios....Faça parte da nossa história. </span> </div>
<div style="color: magenta; font-family: Verdana,sans-serif;">
<span style="font-size: x-small;"><br /></span></div>
<span style="font-size: x-small;"><span style="color: magenta; font-family: Verdana,sans-serif;">" pra quem doa parece pouco, mas pra uem recebe é muito."</span></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhC9L6Hyj7OGEMJYiEvnhsOnuYnXOdIytmX_F-6d8K8Vu8z9vdbRZYhBWg7MUluUIKLfjkEpBca336Fnp4Hrqj5Nqsb02D30ij6V-Ewi3uV91qKvcD6HXIA3Zfyp9V3C5T6I0fTDSYpSb8/s1600/bingo.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhC9L6Hyj7OGEMJYiEvnhsOnuYnXOdIytmX_F-6d8K8Vu8z9vdbRZYhBWg7MUluUIKLfjkEpBca336Fnp4Hrqj5Nqsb02D30ij6V-Ewi3uV91qKvcD6HXIA3Zfyp9V3C5T6I0fTDSYpSb8/s320/bingo.gif" width="268" /></a></div>
<br />Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-71528397611437944052012-05-14T09:10:00.004-07:002012-06-05T06:48:35.498-07:00Hospital Beike Biotech - Guangzhou<h3 class="post-title entry-title" itemprop="name">
BEIKE BIOTECH
</h3>
<div class="post-header">
</div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjOZYNVbCvE1A1xyufKKxAphazMk7I5u29TYoRton2K38vYnDqYKHMWSFa6owBo8UpfjZqngYh2tEwU3SshVRsfYUBP6w8gScj53WTHDZBOf-LMJ50nI_5ixNAJXoPvzgOLgIX0tDFnOwCU/s1600/beike%5B1%5D.jpg"><img alt="" border="0" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5483557543774465618" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjOZYNVbCvE1A1xyufKKxAphazMk7I5u29TYoRton2K38vYnDqYKHMWSFa6owBo8UpfjZqngYh2tEwU3SshVRsfYUBP6w8gScj53WTHDZBOf-LMJ50nI_5ixNAJXoPvzgOLgIX0tDFnOwCU/s320/beike%5B1%5D.jpg" style="cursor: hand; float: left; height: 206px; margin: 0px 10px 10px 0px; width: 320px;" /></a><br />
<div>
<a href="http://campanharodrigohenrique.blogspot.com/2009/12/beike-biotech.html">Beike Biotech</a><br />
<a href="http://www.beikebiotech.com/">http://www.beikebiotech.com/</a>
essa é a foto do hospital onde é feita as aplicações.Na cidade de
Guangzhou.O tratamento será feito numa grande empresa chamada Beike
Biotech. Veja abaixo as informações sobre essa empresa:Beike é uma
compania de bio-tecnologia que foi fundada com capital da Universidade
de Pequim, Universidade de Hong Kong de Ciência e Tecnologia e da
Prefeitura da Cidade de Shenzhen. A Beike também é apoiada pelo Fundo
Nacional do Estado da China. A pesquisa e o trabalho clínico vem como
colaboração da Universidade de Pequim, Universidade de Hong Kong de
Ciência e Tecnologia, Universidade Médica do Exército, Universidade
Médica de Zhongshan, Faculdade Médica de Guiyang e Universidade de
Zhengzhou. Devido a colaboração de todos esses laboratórios a Beike tem
mais de 60 pesquisadores com Ph.D. concentrados em trabalhos com Células
Tronco. A empresa foi formada em Janeiro de 2005 depois que os
cientistas se sentiram seguros com os anos de pesquisa e experimentos
clínicos para iniciar o tratamento de pacientes usando células tronco em
escala comercial.CÉLULAS TRONCO...As células-tronco são células capazes
de se multiplicar e se diferenciar em vários tecidos do corpo humano:
músculos, ossos, pele e, inclusive, neurônios.O tratamento consiste de
injeções de células-tronco extraídas do cordão umbilical de bebês
nascidos na China.A empresa de biotecnologia que oferece o tratamento
tem capital estatal e utiliza material retirado de bebês que nasceram em
hospitais da rede pública."No Brasil os cordões vão para o
lixo.ReferênciaA China vem se tornando referência em estudos com
células-tronco porque as pesquisas são permitidas e estimuladas pelo
governo, em um nítido contraste com o clima de debate e indecisão que
ainda envolve o tópico em outros países.Há pouco mais de um mês, o
ministro de Saúde, Chen Zhu, inaugurou na província de Jiangsu a
construção do maior laboratório dedicado à pesquisa de células-tronco no
mundo.O centro será localizado na área de Taizhou e terá mais de 20 mil
metros quadrados de instalações."Acelerar o desenvolvimento das
pesquisas é importante para melhorar o padrão de vida e saúde das
pessoas" disse na ocasião o ministro Chen, defendendo a posição
pragmática do governo chinês.Em outros países, a pesquisa com
células-tronco polariza opiniões, em particular por causa de questões
éticas que envolvem a utilização de células embrionárias.No Brasil as
pesquisas com células-tronco embrionárias só foram legalizadas em maio
de 2008, quando o Supremo Tribunal Federal aprovou a continuidade das
pesquisas - que já tinham sido previstos na Lei de Biossegurança
aprovada em 2005, mas que tiveram sua constitucionalidade
questionada.Nos Estados Unidos há clínicas particulares que oferecem
tratamentos e pesquisam células-tronco, mas até o começo deste ano, o
governo não dava apoio a essas iniciativas.Em janeiro, o presidente
Barack Obama anunciou o fim de restrições para pesquisas com
células-tronco feitas com verbas federais, revertendo uma decisão tomada
pelo seu antecessor George W. Bush.</div>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-27891267443954403832012-05-09T19:24:00.002-07:002012-05-09T19:24:51.498-07:00Doação pelo pagseguro<!-- INICIO FORMULARIO BOTAO PAGSEGURO -->
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<!-- FINAL FORMULARIO BOTAO PAGSEGURO -->Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-66899609954225706452012-05-07T13:31:00.001-07:002012-05-07T13:43:24.412-07:00Duda Rumo a China<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" src="http://www.youtube.com/embed/8NbJ9s8LZF4?fs=1" width="480"></iframe>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-43047503052244906162012-04-24T19:24:00.001-07:002012-04-24T19:24:46.538-07:00Como tudo aconteceu!!!!<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Nasci em 12/12/2006 pleno verão, as 08h45min, de parto normal, pesando 2945k com 47cm...</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Uma menina...linda....como pode ver no plano de fundo do blog...</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Na carteirinha da maternidade, foi anotado que depois de feito um RX do crânio, constou uma alteração</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">ventricular do lado direito do cérebro, trocando em miúdos, uma das cavidades do crânio estava aumentada...</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">mas a princípio sem maiores problemas....</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Fomos num neuro com 1 semana de vida..também..não se preocupe não tem nada errado..</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Mesmo assim ..achei estranho porque a Duda, tinha o pescoçinho muito molinho...</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Fui em outro neuro..mesma coisa..sem problemas...mãe...não se preocupe ela é muito novinha...</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Novamente em outro neuro..essa sim também achou ela com o desenvolvimento um pouco atrasado..</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Nisso com 3 meses de vida iniciamos a fisioterapia, fono , terapia ocupacional...enfim estamos até hoje..</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">tentando suprir esse tempo perdido..porque com a lesão no cérebro..as coisas demoram muito a acontecer....</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Mas temos fé, esperança, e com os avanços da medicina teremos grandes resultados com o tratamento das células- tronco.</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">Fica um alerta aos pais, sempre procure opinião de outros médicos, nunca fique com apenas um diagnóstico,</span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;">porque no caso da duda foi crucial a nossa insistência..senão ela estaria com o desenvolvimento mais atrasado </span></div>
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;">
<span style="font-family: Verdana,sans-serif; font-size: x-small;">ainda...</span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfmZTmu4Rygekx-VSpkQ8CV26JseQgz-RVILB1j9YZCRkyAyCl8mUpE9TUux4Sbcw3jYz7OWkkW4VyFv8PKCZrqzz1N_tn5oRBIyVxe2v0raGxsXELKOCLFffQC0fIMk9tLOCvkykpi2U/s1600/100_2677.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfmZTmu4Rygekx-VSpkQ8CV26JseQgz-RVILB1j9YZCRkyAyCl8mUpE9TUux4Sbcw3jYz7OWkkW4VyFv8PKCZrqzz1N_tn5oRBIyVxe2v0raGxsXELKOCLFffQC0fIMk9tLOCvkykpi2U/s320/100_2677.JPG" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-37065526681672106092012-04-18T17:01:00.001-07:002012-04-18T17:01:01.629-07:00Essa sou eu..<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfQCi6WSS2hMoEpCZBpYgwbcG77jQtsQVpnzNGATvSECIgq8w8VTzkYzJ2Z4j9RaUKY524nIFJGTMT9_7jnh3gOxJ2VC6TcNmqEJ2wP2HJoCcAU_0UO_XpF3p74cJBXHWmLFFPbVshSAU/s1600/100_2552.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfQCi6WSS2hMoEpCZBpYgwbcG77jQtsQVpnzNGATvSECIgq8w8VTzkYzJ2Z4j9RaUKY524nIFJGTMT9_7jnh3gOxJ2VC6TcNmqEJ2wP2HJoCcAU_0UO_XpF3p74cJBXHWmLFFPbVshSAU/s320/100_2552.JPG" width="240" /></a></div>
<h4 style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;">
<span style="font-size: x-small;">Oi amigos, mamãe está escrevendo um pouquinho sobre mim, por que ainda não sei falar...</span></h4>
<h4 style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;">
<span style="font-size: x-small;">Mais tenho fé, esperança, que estamos prestes a mudar essa realidade...eu quero fazer algumas coisas mas não cosigo...meu papai e minha mamãe me ajudam....muito...faça parte da minha história..ajude como</span></h4>
<h4 style="font-family: Verdana,sans-serif;">
<span style="font-size: x-small;"><span style="color: blue;">puder...sabe aquele seu troco da padaria, o cofrinho do carro,não pense que é pouco...se todos me ajudarem com meu tratamento...minha vida será bem melhor!!!! </span></span></h4>
<br />Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-7521211318131209492012-04-18T16:46:00.000-07:002012-05-19T08:25:09.541-07:00Como ajudar<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
Toda ajuda é bem vinda....</div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
.</div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
Deposite qualquer valor na conta da Maria Eduarda Vicchiatti Aureliano</div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
<br /></div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
Banco Brasil</div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
Agência 6840-3<br />
Variação 51 </div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
Poupança 10005843-4</div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
<br /></div>
<div style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">
Contato Juliana(mãe) 11 9163 9257/ 11 4533 5892<br />
Clécio (pai) 11 7808 7108/ 11 9310 0418 </div>
<span style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;">email: julianaaureliano@hotmail.com</span><br />
<span style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;"> supereuclas@hotmail.com </span>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-46072908450966810802012-04-17T13:24:00.000-07:002012-04-17T13:24:57.610-07:00Carta de AceitaçãoPrezada Juliana,<br /><br />Fico feliz em lhe informar que o seu caso foi aceito para tratamento com celulas tronco conforme voce pode ler abaixo.<br /><br />Peco a voce que leia com atencao as informacoes abaixo.<br /><br />Eles recomendam 6 aplicacoes que custam 26.300 dolares e o maximo 8 a um custo de 32.300 dolares.
<br /><br />Por favor, leia TODO o conteudo desse email. Ha muitas informacoes importantes.<br /><br />O proximo passo agora eh agendar a ida de voces. Esse agendamento deve ser feito atraves de um formulario online.<br /><br />O endereco eh: <a href="https://stemcells.wufoo.com/forms/beike-registration-form/" target="_blank">https://stemcells.wufoo.com/forms/beike-registration-form/</a><br />
<br />O registro esta em ingles e deve ser respondido em ingles. Caso voce
tenha alguma dificuldade, estou anexando uma versao em portugues no
Word para voce. Caso voce decida usar a versao do Word, preencha e
encaminhe para mim.<br />
<br /><br />Juntamente com esse email ha um documento que eh a carta de <span><span><span><span><span><span><span><span><span class="ecxil">aceitacao</span></span></span></span></span></span></span></span></span> do seu caso para tratamento.<br />
<br /><br />
Um abraco!<br clear="all" />--<br />Carlos Edmar Pereira<br />Beike's Patient Representative for Brazil<br />Representante de Pacientes da Beike para o Brasil<br /><a href="mailto:carlos@beikebiotech.com">carlos@beikebiotech.com</a><br />
(+55) 81 3034-5868 / 3033-5878<br />(+55) 81 8850-4607<br />
<br />Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-37293313660546701002012-04-17T13:13:00.000-07:002012-04-17T13:13:09.555-07:00O que é células-tronco?<h2>
<span> <span style="color: blue; font-size: x-small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;">Célula-tronco é uma célula indiferenciada, capaz de se
transformar em todos os tipos de células que formam os diferentes
tecidos do corpo humano. Por isso,elas são capazes também de regenerar
órgãos e tecidos lesionados, promovendo a recuperação dos mesmos.</span></span></span></h2>
<h2>
<span><span style="color: blue; font-size: x-small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"> </span></span></span><span style="color: blue; font-size: x-small;">E<span style="font-family: Verdana,sans-serif;">mbora o tratamento com Células Tronco seja uma ciência muito
recente, as Células Tronco já foram usadas para tratar mais de 4.000
pacientes com várias doenças em mais de vinte hospitais. <span>Desde</span> <span>2006</span>,
mais de 900
pacientes vieram de países de fora da China e atualmente estão
oferecendo tratamento para pacientes internacionais em cinco centros na
China e um centro em Bangcoc, Tailândia. A maioria dos pacientes
tratados, dependendo da doença , afirmam ter recuperado
algum tipo de função em termos de movimento, equilíbrio, sensação, visão
e controle do corpo.
</span></span></h2>
<div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif; text-align: justify;">
<h2>
<span style="font-size: x-small;">Os pacientes são tratados usando células tronco de cordão
umbilical, e/ou células tronco da própria medula óssea do paciente.
Durante todo o processo as células tronco de cordão umbilical nunca são
congeladas e são mantidas frescas para assegurar que o potencial de cura
das células alcancem o máximo possível. </span></h2>
</div>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-69012382934201284582012-04-17T12:57:00.000-07:002012-04-17T12:57:21.060-07:00O tratamento com células-tronco<div style="background-color: white; color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">O tratamento é realizado na China, por uma clínica conceituada chamada Beike, foi recomendado pelos médicos de 6 a 8 aplicações. Porém esse tratamento tem um custo estimado R$ 100.000,00.</span></div><div style="background-color: white; color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">Precisamos arrecadar o valor e agendar a viagem, no entanto queremos isso até no máximo julho/2012, pois as condições climáticas na China, influem muito as crianças, no inverno por exemplo chega a nevar. O tratamento não pode ser realizado se tiver algum quadro infeccioso, gripe,etc.....</span></div><span style="background-color: white; color: blue; font-family: Verdana,sans-serif; font-size: x-small;"> </span><span style="background-color: white; color: blue;"></span>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5348206692936641513.post-13637067886474261322012-04-17T12:47:00.000-07:002012-04-17T12:47:56.838-07:00Sobre a Maria Eduarda<div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">Temos uma filha, linda por sinal, chamada Maria Eduarda, com 5 anos</span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">portadora de necessidades especias, pois adquiriu via placenta um vírus chamado <i>citomegalovírus,</i></span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">por isso apresenta atraso global de desenvolvimento(motor-neurológico).</span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">Hoje ela depende de nós pra tudo, não anda, não fala, não se alimenta sozinha....etc...</span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">Faz terapias para ajudar no desenvolvimento:fisio,fono,terapia ocupacional....</span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">Como vem evoluindo desde os primeiros meses, nos deixa mais confiantes a levá-la pra China pro tratamento</span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">com células-tronco, que segundo muito relatos as crianças submetidas as aplicações vem apresentando alguma melhora no quadro.</span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;">Para nós pais, é importante que ela tenha alguma independência, pois não estaremos com ela a vida toda....esse é nosso maior medo...se surgiu alguma esperança porque não tentar? </span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;"> </span></div><div style="color: blue; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;"> </span></div>Juliana Vicchiattihttp://www.blogger.com/profile/13083983344817304482noreply@blogger.com0Jundiaí - São Paulo, Brasil-23.1864533 -46.8844527-23.3115988 -47.0047662 -23.0613078 -46.764139199999995